1.準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)培養(yǎng)基的配方要求，準(zhǔn)確稱(chēng)量所需的各種化學(xué)藥品。確保所用化學(xué)試劑的純度，因?yàn)椴患兊脑噭┛赡苡绊懠?xì)胞的生長(zhǎng)。
2.校正pH值：將稱(chēng)量好的試劑放入容器內(nèi)，加入適量的蒸餾水后加熱溶解，并不斷攪拌以確?；旌暇鶆颉Ｊ褂胮H試紙或酸度計(jì)測(cè)定酸堿度，并根據(jù)需要用1N NaOH或1N HCl調(diào)節(jié)至適宜的pH值范圍（一般為7.2～7.6）。
3.過(guò)濾：將調(diào)整好pH值的培養(yǎng)基通過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾，以去除雜質(zhì)和微生物。過(guò)濾時(shí)可使用紗布夾棉花或?yàn)V紙進(jìn)行初步過(guò)濾，隨后可能需要使用更精細(xì)的過(guò)濾設(shè)備以確保無(wú)菌。
4.ScienCell培養(yǎng)基分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝到試管或三角瓶中，通常使用無(wú)菌操作技術(shù)來(lái)避免污染。分裝后的培養(yǎng)基需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，以確保無(wú)菌。滅菌條件一般是15磅/平方英寸的壓力下，溫度達(dá)到121.3℃，持續(xù)20～30分鐘。
5.保存：滅菌后的培養(yǎng)基應(yīng)存放在4℃低溫環(huán)境中，避免陽(yáng)光直射和凍結(jié)，以保證其穩(wěn)定性和有效性。打開(kāi)后的培養(yǎng)基建議在一個(gè)月內(nèi)使用完畢，以保證細(xì)胞培養(yǎng)的效果。
綜上所述，ScienCell培養(yǎng)基的制備是一個(gè)涉及多個(gè)精確步驟的過(guò)程，從準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑到最終的儲(chǔ)存和使用，每一步都需要嚴(yán)格控制條件以確保培養(yǎng)基的質(zhì)量和效果。
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